请问欲做两独立样本t检验，做T3、T4、TSH的比较，但在检验数据正态性时，第一组的三个指标均符合正态分布，第二组的T4和TSH正态检验P值＜0.05，这个时候还能做t检验吗？请老师解答一下，谢谢！

"单独输出一个数据集Match。"   在哪里能找到？运行程序后没有出现新数据集。

请问在roc检验中计算截断值的95%灵敏度原则是怎么定义、如何实现的，谢谢！

来自文章——那么多变量，我该选择哪些进入统计模型呢，这个GOF图是怎么绘制的呢

亲，在stata中如何实现gof图？

您好，请问GOF图怎么绘制？

病例对照研究时，拟用二分类logistic回归分析危险因素。对照组与病例组患者数量相差较大时，在多少范围内可以不用病历匹配，直接回归分析。

点击确认后应该出来两组列新数据 为什么我按照步骤来 还是只有倾向匹配的数据 没有后一列了？急求解 谢谢！

您好，想请问如何用 PASS11 做整群随机试验（cluster randomized） 的样本量计算。

主要目的:利用COX回归分析病理类型对手术后患者OS、DFS的影响。遇到的问题:如何选择自变量? 比如1.肿瘤大小是TNM分期的指标之一，在cox单因素分析时都有意义；还有其他指标，比如肿瘤是否有包膜、坏死、癌栓，这些自变量都纳入cox多因

想问下研究一种治疗方法治疗某种疾病有没有效果，可以用meta分析吗

想学习预测模型calibration卡方的知识

stata15.1中总是无法显示图片，跳出twoway is not a valif subcommand应该如何处理？

今天看论文发现倾向值评分后可以做加权二分类Logistic回归分析? ，二分类Logistic回归也有加权版？

请问百分率与概率如何换算

这个有教程吗？  

如何合理应用多因素分析

请问， 如果向前法能够自动去除高度相关的自变量的原因是因为高度相关的自变量之间有太多的相同的信息，这就使得两者如果有一个进入模型，另一个因为不能增加更多的信息而被排除在外的话，那么，剔除法也可以去除高度相关的自变量。 那么为何当自变量之间高

4个年龄段的人分成4个组，4个组的都检查变量1.2.3.4.。如何将这4组的4个变量进行分析，用什么分析方法

在用spss做PSM分析前，一般需要比较对照组与实验组的基线情况，而需要考察的变量往往包括了名义变量、等级变量和定距变量等类型。请问应该用什么方法来分析两组基线情况？