您好，用r语言做了一下c指数，结果如图片，请问如何看95%置信区间呢？

STATA如何利用PFS求出单臂临床试验的样本量？

咖神们，求截止值方法有几种，各种类适用范围？有懂递归分析的么

用spss进行logistic回归时，我的自变量都是分类型变量or序列型变量，但是homers-lemeshow检验值一直不通过。 我就在各种论坛中检索原因，看到一条这样的说明“在logistic回归分析中只有当自变量中有连续自变量纳入模型

大家好！有一个问题向大家请教，希望可以多多帮忙指导！ 问题：想用多个自变量对一个因变量进行分析解释，确定出最重要的一些影响因子（最好是可以得到每个自变量解释因变量去冗余的解释比例，实在不行相对比例也行），除了使用多元回归之外，还可以使用什么

如何使用SPSS分析两个自变量对一个因变量的总解释力，并明确知道两个自变量对因变量分别的解释力？

生存分析的样本量计算中，目前只看到了用mOS计算样本量的方法，可我的主要终点选为PFS，应该如何用PFS计算样本量？

"假设4：最小样本量要求为自变量数目的15倍，但一些研究者认为样本量应达到自变量数目的50倍。"   如果样本量不够的话，能不能通过复制调查结果来进行扩充？是否有相关文献说明此问题？比如我现在有30个数据，能不能通过复制成90个数据以达到数

如何用PASS对前瞻性配对队列研究进行样本量计算啊？

我对3组儿童进行5个时间点的头围测量，重复测量方差分析显示组间有差异，组内时间效应不显著，但组别与时间的交互效应显著。请问这样的结果应该怎么解释呢？

分析5个数据（不是5组）之间是否有显著性差异，SPSS要怎么实现？

logistic回归做预测，大部分的自变量都是连续数值，个别名义变量，而且数量级差异较大，有的值域0-20，有的0-2000，尝试过标准化（减平均值/方差），也尝试将连续数值转化为分组数据，但结果出来模型整体一直都不显著。 陷入困境，求教各

什么时候可以分享一下SAS研究方法呀

想请教一下关于预测疾病模型的细节问题， 有一篇文献是对不同糖尿病代谢手术后的预测评分模型进行比较，以已知的实际患者术后糖尿病缓解率为状态变量，以11个预测模型评分分值为检验变量导出ROC曲线，再比较AUC，然后文献提及用youden ide

如果有253个随访病人，但一年后只有215人随访数据是完整的，如果想做预测疾病模型roc曲线，那一致性检验应该用cox回归吗？还是说可以直接在论文上表面总人数有253，后面一年的随访人数是215，然后直接截取那215例数据做逻辑回归?  

现在有39例黑色素瘤患者，想统计用药后发生的副作用和PFS的关系。 1.这39例患者截止时24例PD，我看了一下文献，m/协变量数目=15-20，我现在纳入4个协变量可以吗?经过单因素分析，除了要分析的副作用外，有5个有统计学意义的基线变量

请教： “手把手教会回归分析结果的森林图”一文中，用Graphpad Prism作图，最后一步插入Excel，是如何做到插入和原图的每一行完美对齐的？ 谢谢? 

提问： 1.两因素交互效应无差别时，为啥是直接结束分析？不需要分析主效应的差别？ 2.两因素交互效应有差别时，进一步分析单独效应，此时是否存在单独效应无差别的情况？如果出现这种情况，原因是啥？ 3.本案例中，结果显示三因素交互效应存在差异，

请教，对照组和干预组自变量有多个水平，如果不同时间点数据是正态分布，统计上会去根据主效应和交互效应去综合判断是否行单独效应，比较不同时间点差异！ 如果各个水平不是正态分布，就用u检验！但是，这里有个问题，这时因为u检验没有对应的类似主效应和

分类资料与计量资料之间如何做的相关性？用什么方法？