如果说研究某种手术对术后某种疾病的影响，研究里全是做了手术的，而没有未做手术的，是不是就是没有对照组，但又确实是前瞻性研究，这算不算前瞻性队列研究，如果不算应该算什么呢

关于这两者和研究设计类型有没有关系？比如研究预测因素一定是回顾性队列研究吗，前瞻性行不行呢，病例对照研究行不行呢？

如何计算回顾性研究的样本量计算研究重点是生存期，优效性检验

在进行单因素逻辑回归后，是直接把P<0.05的变量纳入多因素逻辑回归吗？建立ROC曲线吗？

各位大神们，求一个PASS软件使用教程或者视频

请问倾向性得分匹配的卡钳值怎么选择，根据样本量自己选定吗，还是有计算标准？谢谢

想必大家对I²不陌生，尤其是做患病率Meta分析方面研究的小伙伴们，对于如何正确理解I²值你有把握吗？还在单纯用I²值高低来评估异质性吗？快来一起重新认识I²值！标题：Meta‐analysis of prevalence: I² stat

stata学习时间序列操作需要掌握背后的原理吗😭看书看不懂一点只会把操作生搬硬套

本人在读博一，接下来准备做一个前瞻性随机对照临床研究，不知如何做分层区组随机化。

孟德尔随机化MR的数据库有哪些可以公开获取？或者有中国的库吗？

请问SPSS，单因素逻辑回归，三分类变量怎么两两比较？比如BMI 分1、2、3类怎么1vs2,1vs3?

不是应该将所有具有显著差异的变量都纳入逻辑回归模型吗，还可以挑着纳入吗，谢谢各位

如题配对设计如何确定样本量，每个样本太费钱了 ，用不起大样本

在做卡方检验时，有时候期望频数小于5，这个时候就需要看fisher精确检验的卡方值和P值，但是fisher精确检验的卡方值那里常是空的，这个时候不知道该怎么办

心水的网站突然变成付费的了，平常对照着做分析，一两次可能不太够，大家有没有积攒兑换券的方式呢

SPSS如何进行多重填补，生成的多组数据如何后续处理？

重复测量方差分析具体如何在spss中操作

主成分（PCA）分析是一种常见的数据降维手段，简单地来说就是原本的数据之间可能存在一定相关性或者数据本身存在不重要的特征，那么我们就可以通过统计学上的方法将原本的相互正交的n维度特征映射到更低维度上如k (k＜n)维上，从而实现降维和聚类。

可喜可贺！Graphpad Prism9更新了自动添加差异分析显著性标注功能！如图所示：一键添加，意想不到的丝滑体验，赶快去试试吧~

用strobe对meta分析纳入的研究进行质量评估时，需要在strobe的表格上填写页数，请问还需要填写文章的相关内容吗