用配对样本t检验检测同一批人早8点与晚5点脉搏次数的差异，要求的正态性检验是：1、所有人早8点的脉搏次数要服从正态分布，晚8点的脉搏次数也要服从正态分布；2、早八点和晚八点的脉搏次数差值服从正态分布。到底是1还是2啊[捂脸]

请问您这个推文中的风险评分工具，第五步，5. 设定评分工具中1分对应的常数B我们需要设定评分工具中每记1分时，对应的各个危险因素变化的常数。例如本例中，如果设定年龄每增加5岁时记为1分，那么此时常数B = 5*βi  = 5*0.0575

如何分别计算两条ROC曲线，敏感度，特异度，预测值和似然比的P值

请问回顾性队列研究自身前后对照试验（配对样本比较）需要估算样本量吗？要的话pass怎么操作呢

老师好，如果自变量和因变量都不符合正态分布，还可以用一元线性回归吗，谢谢

老师我在用Revman做森林图时发现有异质性 到在去掉其中两篇中任意一篇都会变成无异质性 这时选择去掉其中哪一篇怎么看 是看I2大小嘛 根据stata做敏感性分析后得出的结果，去掉那篇结果I2比较大， 而另一篇去掉后I2为0

我的有效率为100%的文章被自动excluded的啦 导致分组一从有异质性变成无异质性啦 正常我用revman做是有异质性的 如何用stata做出全部有数据呀

老师，您好，双因素重复测量方差分析分为对照组，干预药物小剂量组 和干预药物正常剂量组，三组出去失访实际纳入要求每组样本量一致吗？看的视频说各测量时点三组样本量需要一致。还有随机数字表分组可以初始纳入人数每组不一样吗？

我如果要做学生焦虑的影响因素，焦虑是一个有序多分类变量，并且学生嵌套在班级中，所以我想用分层有序多分类logistic回归，那我怎么放第二层的变量呢。

关于脱发严重程度的研究脱发是否与行为因素有关，比如抽烟喝酒的习惯，睡眠质量 饮食习惯 生活状态 精神压力等因素，该用哪种方法分析，想知道性别 年龄 职业 教育程度以及经济收入对脱发有没有显著差异，该如何分析

r语言glmer模型95%置信区间怎么求?

想问一下SAS中，genmod语句怎么做二分类变量的多变量统计分析。

老师，您看我统计学方法描述是否正确？是不是有不准确的内容？

医咖会分享的这篇文章中，常数B的设定是人为定义的，即年龄增加5岁记为1分，那么常数B=5*bi。有一些疑问，1.这个模型中，常数B只有这一个吗？2.请问常数B是怎样设定的？可以用二分类变量来定义B吗，比如性别，是否吸烟，那常数B应该是怎么计

利用多状态模型分析疾病的影响因素及转归，请问用什么软件分析，怎样去分析，样本量可以怎样计算？谢谢

很多医学的指标，比如BMI，血糖，血压，血脂，处于动态变化过程中。某些文章，探讨的不是基线某指标，或者某指标的变异性，而是根据指标的轨迹发展，分为持续增高啊，持续降低，保持稳定组。或者低增长，适度增加，高增长组别。文章中提到了潜在类别模型，

想请教一下logistic回归分析有个指标95％置信区间跨度非常大，1.8－76835.9，实际测的数值是1-2.几，为什么置信区间会这么大

老师，请问一下这两种分析方式对某危险因素的评估，是在多因素COX回归中若p＜0.05就是影响生存的独立危险因素？在KM中该危险因素存在与否的p值＜0.05就是影响生存的危险因素？还是说有其它区别应用于不同分析需求，谢谢老师帮助解答！

xgboost模型中根据约登指数得到的截断值为1.49是因为什么啊，正常情况下肯定是要小于1的，求大神解释

关于R中COX回归中不满足PH假定的几个有关问题： 1）是否每个variable都有必要检验PH前提：倘若我关心的变量只是性别，其他的变量都是需要通过筛选（unadjusted p<0.1)后需要控制的变量，是否只是检查性别的PH前提。