多样本率的卡方分析，怎么算

三水平线性模型和三水平logistic模型如何在SPSS中实现呢？具体操作步骤是？涉及到随机截距，固定效应和随机效应。感谢回答。

1，卡钳值我查了很多文献，从0.001，0.01，0.02，0.1，0.15，0.2都有报道，该选择哪一个呢，因为不同的卡钳值匹配的结果有不同。2，两组间的变量的标准化均数差SMD该如何计算，SPSS 1:n倾向性匹配后的结果有SMD值，但

多重线性回归的模型有统计学意义（p＜0.001），但是调整r方才3.8，模型中有统计学意义的变量可以说跟因变量有线性关系么，临床不做预测，就只看关联性，得出的线性方程的β值能说明影响强度么（像logistic多因素一样解释）。

求助！？！利用log连接伽马分布，建立广义线性模型，stata如何操作？

老师请教一个问题，我做一组有序回归分析，变量是分类变量，如果一个个变量输入，结果出来有统计学意义（p＜0.05），如果多个变量一起输入，结果出来就没有统计学意义，每个变量（p＞0.05）。我能不能一个个输，所得的结果有意义，写上分析结果呢？

如何获取不同疾病的最新诊疗指南

二元ligistic回归分析时OR值和上下区间特别大是怎么回事

正态分布及其判断方法怎么区别公务员遴选 http://www.gongxuanwang.com

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比如我现在想知道患者出现菌血症之前的几天，是否有什么指标的异常可以起到提示预警作用。出现菌血症那一天为零点，之前的-1，-2，-3甚至-5内的某些指标，已经出现异常。应该是个什么样的试验思路？因为即使我有对照组即无菌血症人群，我也只能比如做

老师您好，我现在做两组连续数值型变量的相关性检验，但是有一组数据是不同批次测定的，我需要对其做矫正吗？请老师指导。

使用R×C卡方检验方法时，>1/5的理论数小于5，但又没办法进行组别合并，应该怎么办呀？急。谢谢您。

请问下实验组和对照组样本量差较多可以吗，实验组有180，对照组只有30，可以吗？如果对照组无法增加要怎么解决。

请问ROC曲线可以用于三分类数据

Cox回归 对连续变量进行ph假定时，用了Schoenfeld残差法。当结局发生为0，是不是就没有Schoenfeld残差?只有结局为1的那些个体才有Schoenfeld残差? 特别感谢！

样本量计算公式

三组率能否直接做交互性检验，并绘制森林图

实验组29，对照组72，卡钳设置0.05，按1：1匹配，最后跑出来只有28对模糊匹配和1对不匹配，没有精确匹配，可以认为那28对模糊匹配算匹配上了吗？另我感觉我的匹配实验组丢失很少，是不是本身两组数据差异就不大的缘故？