在大部分nhanes文中虽然提到会用某部分权重？但如果用了权重表格里都应该出现几百万人了？但好像没有看到文中有这种情况，都还是只有几千或几万人，请问这是为什么？

有序 logistic 回归分析中自变量应该一下子把所有变量加进去一起分析，还是应该一个个纳入进去分析（比如边分析边把没有统计学意义的变量排除）?

各位老师，自己做多因素logistics回归时候发现一项指标的OR值1000多，自己查了一下估计原因可能是这项指标有点小（小于1），但是多因素logistics回归显示这项指标的P值＜0.05，这个在文章中怎么解释OR值太大？

为什么一组数据差异不大，但是导入medcalc进行ICC计算得出来的结果很差呢

这是医咖会中R语言课程中的一节“常见统计方法和描述统计”，一直以为Z检验是用于比较大样本均值的，对于这里分类变量中用Z检验感到很迷惑，请教各位老师

stata.17.0安装meta分析模块后，用不了Galbraith Plot for Hererogeneity

老师您好，是否机械通气（二分类变量）和机械通气时长（连续性变量）经单因素分析P均<0.05,可以全部纳入多因素二元Logistic回归吗

单因素分析有意义，多因素无意义，怎么解决

分析体检人群连续三年数据，不知道怎么录入spss有很多个指标，其主要是比较两个指标检测某疾病的差异性分析，不知道具体要用什么研究方法

如何将连续性变量转换成二分类变量？ROC的最佳截断值可以作为切点吗？

第一，回顾性研究设计（方向是肝癌介入联合高强度聚焦超声消融治疗）；第二是数据怎么录入（有无专门的软件），第三统计学分析方法

多变量分析固定因子为什么引入各个维度总分以后，各维度显著性都不显示了，只显示总分的显著性而且显著性很低

做了多因素logistics回归，结果一个指标的95%置信区间下限小于0.001，这个结果的置信区间写成（＜0.001-0.151）合适吗？

请问列线图可以用于ML里的RF模型和SVM模型吗？

不知道生存曲线在文章中怎样表述，用哪些指标，谢谢

现在样本量较少，没有对照组，之前用配对T检验显示治疗前后差异不显著，还有什么分析方法可以分析前后的疗效吗

RCT计算样本量的问题：有两个主要结局指标：第一个：试验组46%，对照组4%第二个：试验组24%，对照组0.第二个指标差值较小，若对照组按0.1%计算时得出样本量较大，但不知道这样有没有依据（感觉0就是几乎不可能发生，虽然面上差值更小）所以

请问一下，二元logistic回归分析，因变量是根据一个计算公式所得值进行二分类的（年龄是计算参数一），在矫正混杂因素的时候要矫正年龄吗？

老师们好，我做多重线性回归，残差偏态分布，可以把连续因变量自己分组，去做有序logistics回归嘛？因变量分组可以按四分位距分嘛？谢谢

老师您好，在绘制ROC曲线是，分类变量（比如乳腺BI_RADS的3 4a 4b 4c）这种情况应该怎么赋值呢