一个变量是浓度梯度0，1，1.5，2，2.5，3；另一个变量是测得的每个浓度的对应突变数量，看浓度与突变数量有无相关性，该用什么统计数据分析方法?

请问大家，fmri，三组被试的功能连接图或reho图，要比较两两之间的差异，是不是应该先做anova检验，以anova显著的区域作为mask，然后在此mask内每两组做two sample post hoc t test以确定任意两组间的差

做秩和检验时，结果得出了p＜0.05，但提示“警告号3211，提示在至少一个个案中,权重变量的值为零、负数或缺失，此类个案对需要正加权个案的统计过程和图形不可见，但保留在文件中，并由非统计工具处理”，用的是已经加权了的数据，这种情况该需要处

固定人群的体检资料可以当做重复测量数据来分析吗？

请教各位老师，我的研究设计按照是否发病分为病例组和对照组，某项超声检查，或者人体测量学数据作为暴露因素，这样的研究是横断面还是病例对照研究呢？如果是横断面研究，进行暴露因素和发病的相关性研究，书写文章的时候是按病例对照的STROBE去写吗，

myear为定量数据，研究的因变量，为什么在结果里是0啊

如题，如果单因素分析显示一个连续变量a和一个二分类变量b有统计学差异，但是连续变量以中位数为界限分组后变为二分类变量A，单因素分析无统计学差异，这种情况是要把这个连续变量a和分类变量b一起进行多因素分析吗？用什么方法？

大样本组 a380例 b780例 显示非正态分布 性别年龄体重这种一般资料应该用什么检验比较有无差别？按四分位数描述，秩和检验吗？谢谢​

做卡方检验时，卡方值大于2000正常嘛？为什么会出现这样的情况。

做一个关于p53鉴别病理分级的ROC曲线，但现在我的数据是blzd:1 2 3 4（分别表示病理分级I II III IV）但是现在我想把它们整合一下，变成blzd:1代表（1和2），0代表（3和4）如何做呢？

讨论两个二分类变量有无相关性用什么检验方法呀

同一个检查，用不同方式进行测试，大概测试了40种方式，这个数据怎么处理，用什么方法？谢谢！

老师， 您好，我咨询的问题如下。因子分析中，出现交叉负荷或者双重负荷如何处理，即某条目在两个以上的公因子上负荷值大于0.4。spss如何进行因子分析的多次旋转呢？

graphpad prsim 软件做出来比值比怎么会0.3？比值比不应该大于1吗，他肯定是危险因素我已经在t检验比对过了 这里怎么0.3？难道要+1才行吗

spss统计，二元logistic回归，显著性等于1

使用广义估计方程分析得出了干预组和对照组在4个不同连续时间点(T0,T1,T2,T3,T4)血压的组间差异(见下图)。因为临床试验主要结局指标是T3时的组间差异，已经算出了是3.09。但是，我想对t3时的组间差异进行亚组(年龄，性别等)分析

R×C的卡方检验中，spss分析显示P＞0.05，但Cramer’s V系数大于0.5，此时可以认为两变量相关性强吗？

各位大佬，请教1:1倾向性评分匹配后的数据，比较结局指标的时候，能用普通的T检验、卡方检验吗？我的结局指标分类变量和数据变量都有，还有计算后的结果，一般如何进行敏感性分析啊？非常感谢！

想求助一下各位，诊断性meta的敏感性分析如何进行或是否可以进行。我看到有篇公众号说诊断性meta不能进行敏感性分析，但是我又恰巧看见一篇诊断性meta进行了敏感性分析，有点懵了。因此想请教一下各位！