做卡方检验时，卡方值大于2000正常嘛？为什么会出现这样的情况。

做一个关于p53鉴别病理分级的ROC曲线，但现在我的数据是blzd:1 2 3 4（分别表示病理分级I II III IV）但是现在我想把它们整合一下，变成blzd:1代表（1和2），0代表（3和4）如何做呢？

讨论两个二分类变量有无相关性用什么检验方法呀

同一个检查，用不同方式进行测试，大概测试了40种方式，这个数据怎么处理，用什么方法？谢谢！

老师， 您好，我咨询的问题如下。因子分析中，出现交叉负荷或者双重负荷如何处理，即某条目在两个以上的公因子上负荷值大于0.4。spss如何进行因子分析的多次旋转呢？

graphpad prsim 软件做出来比值比怎么会0.3？比值比不应该大于1吗，他肯定是危险因素我已经在t检验比对过了 这里怎么0.3？难道要+1才行吗

spss统计，二元logistic回归，显著性等于1

使用广义估计方程分析得出了干预组和对照组在4个不同连续时间点(T0,T1,T2,T3,T4)血压的组间差异(见下图)。因为临床试验主要结局指标是T3时的组间差异，已经算出了是3.09。但是，我想对t3时的组间差异进行亚组(年龄，性别等)分析

R×C的卡方检验中，spss分析显示P＞0.05，但Cramer’s V系数大于0.5，此时可以认为两变量相关性强吗？

各位大佬，请教1:1倾向性评分匹配后的数据，比较结局指标的时候，能用普通的T检验、卡方检验吗？我的结局指标分类变量和数据变量都有，还有计算后的结果，一般如何进行敏感性分析啊？非常感谢！

想求助一下各位，诊断性meta的敏感性分析如何进行或是否可以进行。我看到有篇公众号说诊断性meta不能进行敏感性分析，但是我又恰巧看见一篇诊断性meta进行了敏感性分析，有点懵了。因此想请教一下各位！