我写了一篇单中心回顾性研究，样本量计算这里我写的是“样本量计算：鉴于既往研究聚焦于NPAR与慢性心力衰竭患者（危险比，Hazard Ratio，HR=1.08^）[5]或CKD 3-5期患者（HR=1.23^）[8]的全因死亡关系，而缺乏NPAR与老年CRAS患者预后相关性的直接证据，本研究首先开展了预实验以估算样本量。预实验共纳入80例患者，其中死亡48例（病死率60.0%）。单因素Cox比例风险回归分析显示，作为连续变量的NPAR与全因死亡风险显著相关（HR=1.68）。基于预实验结果，设定双侧检验水准 α=0.05、检验效能（1-β）0.80（把握度80%），应用PASS 15.0软件的“Cox Regression”模块进行样本量计算。结果显示，研究所需的最小事件数（死亡人数）为121例，总样本量至少需202例。本研究最终实际纳入260例患者，随访期间发生死亡事件 177 例（全因死亡率68.08%）。实际发生的事件数与总样本量均已超过计算所得的最小样本量要求，表明本研究检验效能充足”统计学专家回复意见：样本量计算是否合理，建议补充和细化样本量估算依据。不知道如何补充和细化？