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回答了问题2019-09-16 09:47:11插入Excel之后就按照excel的规则调整一下就行了，具体是要调整什么呢？您好，请问在GraphPad中插入EXCEL后应该如何调整排版呢？
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回答了问题2019-09-16 09:45:42列线图对样本量没有要求，只要样本量符合研究设计就行 参见：教你用R画列线图，形象展示预测模型的结果https://www.mediecogroup.com/method_topic_article_detail/217/?ty=metho列线图模型样本量的大小有具体要求吗？80个样本量可以做列线图模型吗？
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回答了问题2019-09-16 09:43:59可以用1:2配，然后分析 其实，如果你对混杂因素不多，可能直接进行回归，不匹配也行。因为PSM本质上就是在控制混杂，而控制混杂的方法很多，不一定要局限在psm上观察组41人，对照组136人，做倾向性评分匹配的时候，想按照到1:2来配，卡钳值
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回答了问题2019-09-11 13:40:44灵敏度、特异度比较参见：如何比较两种方法的灵敏度和特异度？来看实例教程！https://www.mediecogroup.com/method_topic_article_detail/152/?ty=methods 两两比较：两种诊断方您好，我想请教一下几种方法与金标准分别比较灵敏度与特异度，以及两两比较，综合所有
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回答了问题2019-09-11 13:38:41参见：非劣效性试验+分类变量https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/7/研究某种药药效时，测得样本数据RSD较大，如何确定此RSD情况下，样本量为多少时
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回答了问题2019-09-11 13:36:57其实没有什么含义，P只要还小于0.05，就说明模型有意义 如果担心共线性，可以直接检验一下是否存在共线COX回归模型中加入其他变量后，p值升高，什么含义，代表加入变量的具有相关作用？
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回答了问题2019-09-11 13:35:13一般病例对照研究在研究设计的时候就有配对设计，所以在分析的时候就不用再进行匹配了 如果您之前没有进行配对设计，那么可以跟实验组进行匹配 方法参见：病例与对照的1:1匹配https://www.mediecogroup.com/metho病例对照研究，连续入选后两组例数相差巨大怎么办呢？匹配吗？我看有的文章匹配，有的
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回答了问题2019-09-11 13:31:04可以用table一下频数，然后生成新的变量 方法见：统计描述指标（均数、标准差...）https://www.mediecogroup.com/video_detail/4/每个样本都有relash1~relash9个变量，我想统计每个样本relash=
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回答了问题2019-09-11 13:28:47这种需要对你的变量进行重新赋值或者加权 赋值比较简单大家好！有一个问题向大家请教，希望可以多多指导：
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回答了问题2019-09-11 13:27:33参见：绘制ROC曲线、找截断值，教你两种软件操作方法！https://www.mediecogroup.com/method_topic_article_detail/149/?ty=methods请问血液指标的ROC曲线分析该怎么做？
