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回答了问题2022-03-11 02:41:21看看这个可以么:https://github.com/IBMPredictiveAnalytics/R_Essentials_Statistics/releasesSPSS里面PSM很麻烦,直接用R吧psm倾向匹配评分,采用1:n匹配时,下载对应的R插件不会下载,有下载的具体步骤吗?
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回答了问题2022-03-11 02:22:15既然用了配对t检验,符合条件,差值肯定是用均值和方差,原始数据可以用中值和四分位数,但是最好在备注里面说明一下。一组数据差值成正态分布,用配对样本T检验的话,可两组数据他本身不成正态分布,那数值本身用什么表示
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回答了问题2022-03-11 02:16:34有意义,做多因素回归,来控制基线不齐的变量两组数值基线不平可以用广义估计方程吗?
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回答了问题2022-03-11 02:14:53你的实验应该是两因素anova了,方法是一个变量,时间是一个变量,结局是连续变量。试试anova,看看交互作用先。如果单纯的看相关性属于简单的单变量分析,不太全面相关性分析的应用条件
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回答了问题2022-03-11 01:59:56The central limit theorem (CLT)说30个以上就可以了。我觉得最好是100以上我现在手里的症状积分不符合正态分布,应该用非参数检验和中位数四分位数间距表示对吗
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回答了问题2022-03-11 01:56:04估计你没有把你的分类变量设置成factor,r把他们当成连续变量了R语言中进行过采样后各分类变量都出现了小数,这个怎么解决?
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回答了问题2022-03-10 14:36:33R里面做cusum很方便学习曲线用什么软件计算好
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回答了问题2022-03-10 02:40:36数据里面有没有缺失值?NA指的就是有缺失值这里有点介绍,你看看有帮助么:https://stackoverflow.com/questions/59607977/error-in-approxfun-need-at-least-two-noIDI. INF报错
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回答了问题2022-03-10 01:52:58需要写明的,怎么用其实都可以,只要你自己解释的清楚测两次数据,纳入最终比较的用那一次
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回答了问题2022-03-10 01:51:53这是因为本身病例数就少,你一共随访了多少人?很多失访么?如果真的这么少,只能是描述性分析,很难去做多因素分析病例组样本数小于10,对照组样本数小于20(罕见病),用那种方法算回归




