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回答了问题2021-10-17 13:13:05区组随机化 (block randomization)如果已知研究对象在某些特征上更趋向于一致,可以将研究对象按照这些特征先分区组,然后在区组内部进行随机化,这样可以保证随机化后的组间基线水平更加可比。比如以小鼠为试验对象,取6窝小鼠进行试分层随机抽样和区组随机抽样的区别联系
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回答了问题2021-10-17 02:15:38看这个结局是连续变量还是分类变量分类变量就用卡方连续变量要再看数据是否符合正态,符合正态就用t test,不符合正态就用非参的方法spss统计分析
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回答了问题2021-10-17 02:14:10ATP是连续变量首先要看数据是否符合正态,如果正态就用t test,如果不符合正态就用非参方法的轶和检验统计设计 数据处理
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回答了问题2021-10-17 02:09:46两组各组都为正态,而你正好是要比较两组的话,那可以用正态的方法去分析。血红蛋白正态性检验
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回答了问题2021-10-17 02:07:46看这个数据是连续变量还是分类变量分类变量就用卡方连续变量要再看数据是否符合正态,符合正态就用t test,不符合正态就用非参的方法样本量是每组40,还是一共40?spss卡方
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回答了问题2021-10-17 02:05:17如果知道了泊松分布的均值和n值,可以直接计算的哈https://stats.stackexchange.com/questions/15371/how-to-calculate-a-confidence-level-for-a-poisso泊松分布如何计算发病密度的置信区间?
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回答了问题2021-10-16 00:46:08应该是残差正态和方差齐。医咖会的讲解是正确和完整的:https://www.mediecogroup.com/zhuanlan/lessons/141/多元线性回归
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回答了问题2021-10-16 00:43:40可以的,招募病人可能是一个很长的过程,不可能等到收齐了病人才一起开始干预。随机对照实验干预组所有患者要同期进行干预吗
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回答了问题2021-10-16 00:41:30在r里面是可以对多个分类结局计算ROC的:https://rdrr.io/cran/pROC/man/multiclass.html如何进行单因素多结局的ROC曲线分析
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回答了问题2021-10-16 00:30:11这应该是亚组分析,只分析干预组。但仍然是重复方差分析,因为时间上有重复测量统计问题




