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回答了问题2021-01-25 04:57:12看你的目的是什么,你的目的是实验组的哪一组和对照组有区别,就可以按照这个去计算样本量。 实验组的三个level的比较估计不是你的主要目的分为4组。对照组,实验组低,中,高组。请问最小样本量如何估算?谢谢!
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回答了问题2021-01-25 04:54:15最好还是HL test 大于0.5. 如果连续变量有这种情况,最好转化成分类变量进行二元logistic回归分析时,是否要在霍思默检验值>0.05时,此时的OR
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回答了问题2021-01-25 04:10:25我觉得可以。两个时间点,没问题老师您好,只有基线和干预后2个月的指标也可以用广义估算方程吗?
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回答了问题2021-01-25 03:52:32区分度和校准度分析. 你需要知道预测模型的截距和所有的系数,然后把自己的数据带入模型,算出结果。然后计算区分度和校准度。和几个变量没有关系 https://zhuanlan.zhihu.com/p/213767031请问老师,已有风险评估模型的验证,是kappa与金标准一致性分析还是区分度和校准
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回答了问题2021-01-25 03:26:57SPSS可能不是最好的选择,可以试试R: https://www.datanovia.com/en/lessons/repeated-measures-anova-in-r/想做两因素重复测量方差分析,但是两组样本量不等,干预组33例,对照组35例,需要
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回答了问题2021-01-25 03:20:59https://zhuanlan.zhihu.com/p/77053998 这里有怎么在spss里面跑相关性的文章。 可以做完单因素就做ROC,但是一般还是要看多因素的结果1.我做了好几个指标,单因素logistic都小于0.05,而联合起来做多因素就
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回答了问题2021-01-25 03:17:18那就要换软件了详细版的两因素重复测量方差分析中,两组样本量不等怎么统计?已在sum of sq
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回答了问题2021-01-24 14:50:33医咖会有教程: https://www.mediecogroup.com/zhuanlan/lessons/240/如何用stata进行ROC曲线分析
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回答了问题2021-01-24 14:49:05应该好用非参的方法.除非你的样本量很大,可以按照正态来对待.我现在手里的症状积分不符合正态分布,应该用非参数检验和中位数四分位数间距表示对吗
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回答了问题2021-01-24 04:32:21legend里面写的是GEE,我觉的因该是对GEE或者GLM就可以的。 https://www.yongxi-stat.com/gee-generalized-estimating-equations/老师,您好。我想咨询一下就是探讨某一干预措施A对同一批研究对象的结局指标B在两个




