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2025年9月3日，JAMA和BMJ同时发布了《模拟目标试验的报告规范——TARGET声明》。

JAMA链接：https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2837724

BMJ链接：https://www.bmj.com/content/390/bmj-2025-087179

当随机对照试验（RCT）无法实施或不可行时，研究者可采用观察性（非随机）数据来模拟一个假设的实用性随机试验——即目标试验（target trial）。

目标试验的框架包含两个步骤：（1）通过制定目标试验方案明确因果问题，界定目标因果效应（因果估计量）、关键假设及数据分析计划；（2）描述如何将目标试验方案的每个要素映射到观察性数据。

然而，目前已发表的模拟目标试验存在报告标准不统一的问题，常常未能完整呈现目标试验方案的关键要素。现有观察性研究报告规范（如STROBE、RECORD及其扩展版）未能涵盖模拟目标试验的关键细节，且缺乏专门针对这种研究的报告指南。

此次发布的《模拟目标试验的报告规范——TARGET声明》，专为报告以模拟目标试验方式估计因果效应的观察性研究而制定，该声明包含21个必要条目的核查清单。