《JAMA Network Open》期刊投稿指南总结（IF=11.7）

4天前来源：医咖会

DRPP科研工作台上新科研工具，从文献检索到参考文献格式调整：去使用科研工作台>>

2026年公布的最新影响因子中，《JAMA Network Open》期刊的影响因子为11.7，这是JAMA系列中一本开放获取的综合医学期刊。

根据期刊官网介绍，69%的投稿来自美国以外的国家。稿件接收率为12%，从投稿到接收的中位时间为90天，从接收到发表的中位时间为59天。此外，未被JAMA主刊或其他JAMA子刊接收的论文作者，可以申请将其论文自动提交至JAMA Network Open进行评审。

我们一起来看看《JAMA Network Open》的投稿指南。

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/pages/instructions-for-authors

（篇幅有限，本文挑重点介绍，如果想看完整版，可以从上面链接查看）

如何判断我的文章是不是适合投《JAMA Network Open》？

《JAMA Network Open》面向临床医生、研究人员和政策制定者，广泛征集涵盖所有医学学科的原创研究报告，内容聚焦于临床医疗、卫生政策及全球健康领域。

不适合本期刊的文章类型：

非研究类文章（non-research articles）
与医学/健康无关的文章
病例报告（case reports）
动物临床前研究（animal preclinical studies）
综述（reviews）
非约稿的观点类文章（opinion）

如何判断文章类型？

研究类文章（Research）

所有随机和非随机临床试验，必须提供包含统计分析计划的研究方案；对于其他类型的研究，则鼓励提供研究方案。这些文件应作为补充材料提交。如果研究稿件被接收，研究方案将作为补充材料一并发表。

研究类文章包括两种类型：

Original Investigation：临床试验、Meta分析、干预性研究、队列研究、病例对照研究、流行病学评估、应答率高的调查、成本-效果分析、决策分析、筛查与诊断试验研究、其他观察性研究（不超过3000 words）
Research Letter：简明的原创研究报告。包含“Original Investigation“列出的任何研究类型（不超过800 words）

共识声明（Consensus Statement）

包含两种文章类型：

Consensus Statement：通常由共识会议或专家小组工作产生，旨在提出建议或制定政策，以改善医疗服务。
Special Communication：本刊极少发表此类文章。这类稿件以严谨、透彻、引证详实、系统且循证的方式，阐述临床医学、公共卫生、卫生政策或医学研究中的重要议题。

不同研究类型的具体要求

临床试验（Clinical Trial）

包括随机临床试验、平行设计双盲试验、交叉试验、等效性与非劣效性试验、整群试验以及非随机临床试验。

所有临床试验稿件（包括对试验结局进行二次探索性或事后分析的文章），必须包含以下内容：

在“方法（Methods）”部分说明如何遵循CONSORT报告规范。

原始试验方案的副本，包括完整的统计分析计划及任何修订版本。期刊建议在撰写原始试验方案时遵循SPIRIT报告规范。

CONSORT流程图。

完整的报告规范核查清单。

在公共临床试验注册平台进行注册。
数据共享声明，以表明是否共享数据。关于数据共享的具体问题已包含在稿件提交系统中。

格式与排版要求：

摘要：必须提供结构化摘要，且试验注册信息（注册机构名称、试验ID和URL）须列在摘要末尾。
必须提供3条核心要点（Key Points）列表。
字数与图表：正文最长不超过3000个词（这里不含摘要、表格、图片、致谢、参考文献和补充材料）；表格和/或图片总数不超过5个；参考文献不超过 50-75篇。
副标题中必须包含“A Randomized Clinical Trial”；如果是非随机临床试验，则必须包含“A Nonrandomized Clinical Trial”。

试验注册：

JAMA Network将以下条件作为稿件发表的前提：所有试验必须在 ICMJE 认可的公共试验注册平台进行注册。

认可的试验注册平台包括以下平台以及WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）上列为一级注册平台的其它平台：

clinicaltrials.gov
clinicaltrialsregister.eu
isrctn.org
anzctr.org.au
ccmo.nl
chictr.org.cn
jrct.mhlw.go.jp

所有临床试验，无论其完成时间如何，均须在提交稿件之前完成注册。对主要（母）试验的二次数据分析不应作为单独的临床试验进行注册，应引用主要试验的注册编号。试验注册机构名称、注册编号以及注册平台 URL 应列在摘要末尾，并同时于在线稿件提交表格中提供的相应位置进行填写。

CONSORT流程图与核查清单：

报告随机试验结果的稿件必须包含 CONSORT 流程图（下图），以展示受试者在整个试验过程中的情况。同时，还应填写CONSORT核查清单，并与稿件一同提交。

Figure. Profile of a Randomized Clinical Trial

医咖会DRPP科研工作台工具“报告规范核查助手”，覆盖多种研究类型的报告规范（包括CONSORT声明、PRISMA声明等），会逐一检查是否符合报告规范的每一个条目，并能一键生成向期刊投稿所需的附录核对清单。

点击DRPP科研工作台使用工具

Meta分析

稿件中应描述检索和筛选过程。对于每篇文章或数据源，应描述具体的研究或分析类型、研究人群、干预措施、暴露因素以及测试或结局指标。数据源应尽可能保持最新，理想情况下，文献检索应在稿件提交前的几个月内进行。

临床试验Meta分析报告的作者应提交PRISMA流程图和核查清单。观察性研究Meta分析报告的作者应提交MOOSE核查清单。

摘要：必须提供结构化摘要。
必须提供3条核心要点（Key Points）列表。
字数与图表：正文最长不超过 3000 词（这里不含摘要、表格、图片、致谢、参考文献和补充材料）；表格和/或图片总数不超过5个；参考文献不超过 50-75 篇。
副标题中必须包含“A Meta-analysis”字样。

系统评价（不含Meta分析）

不含Meta分析的系统评价可作为“Original Investigations”发表。系统评价需要遵循PRISMA或MOOSE报告规范的相关部分。

报告系统评价的稿件，基本结构包括：摘要（不超过350词的结构化摘要）；引言（150-250词）；方法（150-250词）；结果（1000-1250词）；讨论（1000词）；结论（2-3句话）。结果部分应包含对证据质量的评级。必须提供3条核心要点列表。

正文最长不超过 3000 词（不含摘要、表格、图片、致谢、参考文献和在线材料）；表格和/或图片总数不超过5个；参考文献不超过 50-75 篇。

其他观察性研究

包括队列研究（Cohort Study）、病例对照研究（Case-Control Study）、横断面研究（Cross-sectional Study）、病例系列（Case Series）、经济评估（Economic Evaluation）、决策分析模型（Decision Analytical Model）、疗效效果研究（Comparative Effectiveness Research）、基因关联研究（Genetic Association Study）、诊断/预后研究（Diagnostic/Prognostic Study）、质量改善研究（Quality Improvement Study）、调查研究（Survey Study）以及定性研究（Qualitative Study）。

每篇手稿应明确阐述研究目的或假设；研究设计与方法（包括研究场所与时间、符合纳入和排除标准的患者或受试者，参与率/应答率，数据来源及其选择方法）；任何干预措施或暴露因素的基本特征；主要结局指标；研究主要结果；讨论部分需将结果置于已发表文献的背景下，并说明研究的局限性；研究结论和对临床实践或卫生政策的启示。研究报告中包含的数据必须是原创的，应尽可能保持及时和最新。请遵循相关报告规范。