2011年，NEJM曾总结过ClinicalTrials.gov上近2200项临床试验结果的特征，近日，NEJM刊登了一篇文章，对提交到ClinicalTrials.gov上的临床试验的研究结果再次进行了总结。

两组独立样本的常见检验方法；独立样本t检验与Mann-Whitney U检验的区别？；那些被问过1万遍的经典问题；使用独立样本t检验的常见错误

一项治疗措施是否具有临床推广价值要综合考虑其疗效和安全性。然而，即便从人群角度看该措施的治疗价值远大于不良反应风险，在具体到个体水平时未必能得到相同的结论。

来自医咖会梁辰老师的一个讲座《如何做好临床研究的数据管理》。临床数据管理可划分为设计/启动阶段、运行阶段和收尾阶段，具体见下图。启动阶段包括病例报告表（CRF）设计、注释CRF、搭建数据库、建立逻辑检验程序。CRF设计的注意事项包括严格遵循