针对医疗器械以及针对疾病的患者注册登记，通过对医疗信息数据的收集、整理和分析，在产生安全性和有效性的临床证据方面发挥了重要的作用。专业学会、基金会、器械厂商和医疗系统因为各种目的设计了患者注册登记，包括临床研究、安全监察、医疗质控等。

提到临床研究的数据采集，那就不可不提病例报告表（CRF）。CRF表对于高质量研究的开展为何如此重要？CRF表通常包含哪些内容？设计CRF表时有哪些注意事项？为避免踩雷，来听听医咖会小伙伴结合实际案例的总结分析。

来自医咖会梁辰老师的一个讲座《如何做好临床研究的数据管理》。临床数据管理可划分为设计/启动阶段、运行阶段和收尾阶段，具体见下图。启动阶段包括病例报告表（CRF）设计、注释CRF、搭建数据库、建立逻辑检验程序。CRF设计的注意事项包括严格遵循