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2026 年 10 月，《Diabetologia》(IF=10.4) 发表了一篇随机单盲安慰剂对照交叉研究，该研究使用 2 型糖尿病 (T2D) 患者的数据，评估了葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 对餐后内脏血流供应的调节作用。研究发现，GIP 有助于调节 2 型糖尿病患者的餐后内脏血流供应。

原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42393405/

研究目的

在健康的瘦人中，内源性葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）对餐后肠系膜上动脉血流量的增加有显著贡献。在2型糖尿病患者中，与GIP受体激活相关的血管生物学功能显著受损，有时甚至缺失。在这一人群中，我们使用GIP受体拮抗剂GIP(3-30)NH₂研究了内源性GIP对餐后内脏血流量的作用。本研究的主要结局是口服葡萄糖期间，在有无GIP受体拮抗剂输注的情况下，肠系膜上动脉血流量的变化。

研究方法

10名2型糖尿病患者（年龄20–80岁，BMI 20–35 kg/m²，HbA₁c >48 mmol/mol且<75 mmol/mol）在一项随机、安慰剂对照、交叉研究中接受调查。

在四次独立的研究日中，参与者接受以下治疗：口服葡萄糖+静脉输注GIP(3-30)NH₂；口服葡萄糖+静脉输注生理盐水（154 mmol/l NaCl）；口服水+静脉输注GIP(3-30)NH₂；口服水+静脉输注生理盐水。参与者使用random.org随机分配到干预组。参与者不知晓分组情况，而研究者知晓。未采用额外的分配隐藏程序。在所有四次干预期间，使用相位对比MRI在口服葡萄糖（75 g）或水摄入期间测量肠系膜上动脉、腹腔干和门静脉的内脏血流量。

研究在哥本哈根Rigshospitalet医院进行。评估了肝脏体积和氧合以及胆囊体积。采集血样并分析胰岛素、C肽、GIP、胰高血糖素和葡萄糖。

研究结果

单独口服葡萄糖使肠系膜上动脉平均血流量增加57%（95% CI 26, 88），而在同时输注GIP受体拮抗剂时，该增加幅度降低15%（95% CI −2, 32），p=0.012。在口服葡萄糖期间输注GIP受体拮抗剂与输注生理盐水相比，还导致胰岛素分泌、C肽和C肽/葡萄糖比值降低，而胰高血糖素水平和血浆葡萄糖不受影响。口服水未影响任何结局。

研究结论

内源性GIP对2型糖尿病患者的餐后内脏血流量增加有贡献。

参考文献：Rasmussen RS, Nielsen SW, Alstrup L, Larsson TSW, Hansen JK, Pedersen RP, et al. GIP contributes to postprandial regulation of splanchnic blood supply in humans with type 2 diabetes: a randomised, single-blinded, placebo-controlled, crossover study.. Diabetologia. 2026 Oct;69(10):2897-2910. doi: 10.1007/s00125-026-06788-1