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回答了问题2021-01-10 04:16:15Kruskal—Wallis是非参的ANOVA方法。他用Kruskal—Wallis应该是因为数据不是正态分布的。请教各位老师、同学,我想分析在血糖正常组和血糖异常组间,Hb含量在某无序多分类变
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回答了问题2021-01-10 04:13:57密西根大学网上有个online计算的地方: http://csg.sph.umich.edu/abecasis/cats/gas_power_calculator/ 你可以试试 再就是这篇文章也是讨论这个的,还不错: https:/SNP研究如何估算样本量
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回答了问题2021-01-10 04:09:12生存时间或者从开始干预算起,或者从干预3个月后算起。 在3个月干预的过程中是否有人发生你想要的结果,死亡或者某种病变?如果有我觉得就应该从开始干预算起。如果没有,那就可以从干预3个月后算起。因为你即使算干预的3个月,在生存曲线上看到的是前研究三种干预方法对病人的效果,病人入组时间是2020.9—2021.1,都干预三
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回答了问题2021-01-10 04:03:51这个要看你认为哪个是自变量,哪个是因变量吧。一般情况下,应该是认为维生素缺乏有可能会造成心力衰竭。所以维生素缺乏时自变量,心力衰竭时outcome,因变量。 再就是看你的实验设计是什么,是case-control还是cohort。case请教老师,我如果要研究某种维生素缺乏和心力衰竭的关系,我是根据维生素缺乏与否分组
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回答了问题2021-01-10 03:59:05这是 调整p值的原因,因为你进行的是multiple comparison,需要进行校正,校正前是有显著的,校正后不显著了大家好!有一个问题向大家请教,希望可以多多指导:
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回答了问题2021-01-10 03:54:54你的亚组太多了,某些亚族里面的样本量太少。如果小于3个样本,levene test就可能跑不出来。看看能不能合并亚组吧各位老师、同学,请教一下在两因素方差分析当中,拆分文件后出现警告,警告内容:在拆
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回答了问题2021-01-10 03:40:23当然可以了,是否是危险因素看逻辑回归的结果老师,logistic阳性结果小于百分之10可以做危险因素分析吗
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回答了问题2021-01-10 03:38:42先看你的数据是不是正态分布,如果正态,可以用ANOVA分析,类型是一个变量,正常组和异常组是另一个变量。 如果不是正态,就用非参的方法Kruskal—Wallis大家好!有一个问题向大家请教,希望可以多多指导:
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回答了问题2021-01-10 01:47:59是的,秩和检验就行多组数据比较差异时,不能保证每组都符合正态分布,用什么统计方法呢,还是用卡方吗
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回答了问题2021-01-10 01:46:47只有两个?是想一个班是实验组,一个班是对照组? 我觉得直接可以扔硬币来决定了请问如果有两个班级的学生,1班和2班,如何用随机数字法分为实验组和对照组