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EDC助力临床研究之数据质量
临床研究数据质量不仅直接影响研究结果的客观性和可靠性，更关系到研究报告，以及整个临床研究的结论。数据采集阶段是获得原始数据的过程，获得准确的第一手资料，对于整个研究的数据质量具有决定性的重要意义。
发表于2020-11-04
临床研究注册的注意事项
临床研究是否需要去注册？不同类型的研究，该如何注册？研究已经开始，还能在中国临床研究注册中心（ChiCTR）注册吗？
发表于2020-11-03
如何在中国临床试验注册中心上注册
中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trail Registry，ChiCTR），由四川大学华西医院吴泰相教授和李幼平教授团队于2005年建立。
发表于2020-11-03
观察性研究如何在Clinicaltrial上注册
观察性研究如何在Clinicaltrial上注册？观察性研究与干预性研究注册有哪些异同?
发表于2020-11-03
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（二）
预性研究如何在Clinicaltrial上注册？还未进行伦理审查的研究，是否可以注册？多中心研究如何注册？
发表于2020-11-03
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（一）
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册？众多临床研究注册平台，该如何进行选择？基于电子病历的研究需要注册么？
发表于2020-11-03
临床研究注册的原因和意义
临床试验注册是将试验的设计方案、组织实施和管理等相关信息按照国际公认的形式刊登在可公开访问的网站上。所有的注册网站均需按照WHO的标准进行管理。
发表于2020-11-03
建立非线性回归预测模型，来看R教程！
在统计分析中，根据变量的不同类型可以建立不同的预测模型，如果因变量是连续型变量，最常见的是建立线性回归模型。但是，建立线性回归模型有很多前提条件......
发表于2020-11-02
以一篇文章为例，探讨老旧课题是如何找到创新点，发3分多的SCI的
本文以张向阳教授团队发表的一篇论文为例，即“F因素与D疾病的S症状相关”，探讨老旧课题是如何找到创新点，发3分多的SCI
发表于2020-10-30
PASS 软件估算样本量实操（下）
PASS 软件估算样本量实操：分类变量如何进行样本量估算？诊断实验等如何进行样本量估算？
发表于2020-10-29
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