科研专栏
研究方法
研究问答
研究进展
科研服务
医咖社区
会员中心
会员 医咖会提问提问
登录   /   注册
内容领域:
全部 软件操作 研究设计 样本量估算 统计分析 论文撰写 数据管理 文献检索管理 基金申请 循证医学
全部 SPSS R Stata SAS PASS Medcalc EndNote NoteExpress
全部 研究设计思路 随机对照试验 队列研究 病例对照研究 横断面研究 诊断试验 真实世界研究
全部 样本量估算要点 随机对照试验/队列研究 病例对照研究 横断面研究 诊断试验 非劣效性试验 生存分析
全部 统计描述 假设检验 数据整理 统计操作指导 统计作图 统计分析思路 Meta分析 预测模型
全部 论文报告规范 观察性研究报告规范 论文撰写指导
全部 数据管理SOP 数据管理软件 电子数据采集系统（EDC）
全部 PubMed检索 万方数据检索 CNKI检索 EndNote管理文献 NoteExpress管理文献
全部 基金申请来源 基金标书撰写
全部 临床指南
课程类别:
全部 基础课 高级课 公开课 专题合集
EDC如何提高统计分析效率
EDC如何提高统计分析效率
在对数据进行分析的过程中，数据格式及数据结构与统计分析效率密切相关，一些数据分析工具在二次导入分析软件时，会出现变量类型识别错误；数据量过大可能闪退、报错等情况，那到底该如何避免这些问题，提高统计分析效率呢？
发表于2020-11-11
从典型论文学习发SCI：样本量99例的研究发表在了IF 8.77的期刊上
从典型论文学习发SCI：样本量99例的研究发表在了IF 8.77的期刊上
之所以解析这篇论文，是因为这篇论文仍然有以下特点： a.课题设计简单；b.观察的是血脂和载脂蛋白都是临床常见指标；c.样本量也不大，仅99例；d.临床医生即可以完成；e.却发表在神经科顶刊。
发表于2020-11-11
PubMed运用自如：主题词检索与临床查询
PubMed运用自如：主题词检索与临床查询
主题词，又称序词，是经过规范化处理的，以基本概念为基础的表达信息内容的词和词组，也叫受控词。
发表于2020-11-10
PubMed轻松入门：文献基本检索与高级检索
PubMed轻松入门：文献基本检索与高级检索
美国曾经对科学工作者科研时间分配做过一项调研，发现超过50%的时间用于文献检索和阅读。
发表于2020-11-04
EDC助力临床研究之数据质量
EDC助力临床研究之数据质量
临床研究数据质量不仅直接影响研究结果的客观性和可靠性，更关系到研究报告，以及整个临床研究的结论。数据采集阶段是获得原始数据的过程，获得准确的第一手资料，对于整个研究的数据质量具有决定性的重要意义。
发表于2020-11-04
临床研究注册的注意事项
临床研究注册的注意事项
临床研究是否需要去注册？不同类型的研究，该如何注册？研究已经开始，还能在中国临床研究注册中心（ChiCTR）注册吗？
发表于2020-11-03
如何在中国临床试验注册中心上注册
如何在中国临床试验注册中心上注册
中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trail Registry，ChiCTR），由四川大学华西医院吴泰相教授和李幼平教授团队于2005年建立。
发表于2020-11-03
观察性研究如何在Clinicaltrial上注册
观察性研究如何在Clinicaltrial上注册
观察性研究如何在Clinicaltrial上注册？观察性研究与干预性研究注册有哪些异同?
发表于2020-11-03
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（二）
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（二）
预性研究如何在Clinicaltrial上注册？还未进行伦理审查的研究，是否可以注册？多中心研究如何注册？
发表于2020-11-03
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（一）
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（一）
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册？众多临床研究注册平台，该如何进行选择？基于电子病历的研究需要注册么？
发表于2020-11-03
推荐课程
独立样本t检验【详】-SPSS教程
独立样本t检验【详】-SPSS教程
配对样本t检验【详】-SPSS教程
配对样本t检验【详】-SPSS教程
单样本t检验-SPSS教程
单样本t检验-SPSS教程
独立样本t检验【简】-SPSS教程
独立样本t检验【简】-SPSS教程
1 ... 64 65 66 67 68 ... 127
APP下载 领课程券
扫码下载APP
领基础课程券
公众号
论文辅导
扫码添加小咖微信，为你定制一对一论文辅导方案！
会员服务
SCI-AI工具
积分商城
意见反馈