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临床试验中5种常见的对照组类型
有比较才有鉴别。临床试验中设立对照（control），并保持试验组和对照组的均衡性，是排除混杂因素的主要手段。这是临床试验设计的第二原则（三个基本原则是随机、对照、重复）
发表于2021-05-07
5种诺莫图(列线图)教程：基于Cox比例风险模型
手把手教你R教程，本文将给大家演示5种诺莫图在Cox比例风险模型中的实现，并以logistic模型为例对绘制过程进行了演示。
发表于2021-05-06
临床试验报告的统计学考虑：协变量调整，亚组分析...
观察性研究（比如，病例对照研究和队列研究）经常要考虑到因组间因素不均衡可能造成的混杂。为了减少混杂因素对于研究结果的影响，可针对混杂因素进行匹配、分层分析或协变量调整等。但是，随机对照研究还需要考虑协变量的调整吗？几个实例告诉你答案~
发表于2021-04-28
数据的标准化处理：分享几种常用方法
为了统一比较的标准，保证结果的可靠性，我们在分析数据之前，需要对原始变量进行一定的处理，本文将向大家介绍的数据的标准化处理，将原始数据转化为无量纲、无数量级差异的标准化数值，消除不同指标之间因属性不同而带来的影响，从而使结果更具有可比性。
发表于2021-04-26
如何写出一篇令审稿人满意的论文？教你“天龙八步”！
如何才能写出令自己、审稿人和编辑都满意的学术论文，并且避免一些常见的错误，直至文章被顺利接收？让我们一起来学习一下写论文的“天龙八步”。
发表于2021-04-25
真实世界研究之注册登记研究：盘点那些提供数据共享的数据库
近年来，注册登记研究（Registry）作为临床研究界的宝藏，被越来越多研究者熟知，它对指南的制订、医疗质量的评估和反馈、产品（药品或器械）上市后的疗效和安全性评价等发挥着至关重要的作用。
发表于2021-04-23
数据采集利器EDC的强大功能（二）：减少数据录入错误、修改留痕...
EDC是如何进行数据录入、修改、保存、锁定、导出的？本文我们一起了解EDC的数据录入、稽查轨迹、数据库锁定、数据导出
发表于2021-04-21
国家药监局药审中心发布《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》
2021年4月15日，国家药品监督管理局药品审评中心官网发布了《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》。
发表于2021-04-19
观察性研究中的时间依赖性混杂，到底是什么？
为什么传统的分层/回归方法，处理时间依赖性混杂会失效？
发表于2021-04-15
相关分析中5个常见的困惑，这些问题困扰过你吗？
“相关”这个词很常用，或者说，很通俗，只要是想说明两个或多个变量的关系，似乎就可以考虑相关分析。但是要注意，“相关分析”并不等于我们平时在文章中所说的Pearson相关。
发表于2021-04-14
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