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匹配设计的病例对照研究-PASS软件计算样本量
某研究者拟探讨吸烟与肺癌的关系,考虑到年龄可能和肺癌的发生有关,因此设计一项按照年龄1:1匹配的病例对照研究。选择肺癌患者为病例组,并对于每一个病例组研究对象,选择一个与其年龄差在±3岁以内的非肺癌患者为对照组研究对象。预期OR=2.0,对
#病例对照研究
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内科学年鉴:长期睡眠不足,可能导致体重增加
2026年7月7日,《Annals of Internal Medicine》(内科学年鉴)发表了一项针对随机试验的汇总分析,结果显示:长期处于睡眠不足状态可能导致体重增加。
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使用常规收集卫生数据开展观察性研究报告的规范—RECORD规范
本节课程主要介绍使用常规收集卫生数据开展观察性研究报告的规范---RECORD规范。从文章的题目和摘要、研究对象的编码算法选择、结局以及混杂因素的编码算法、数据库链接、数据清洗、研究对象结果报告等几个方面分条目介绍RECORD规范的具体的报
#论文报告规范
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队列研究联合孟德尔分析:要实现超过30%的心血管风险降幅,则需将活动量增加至约560-610分钟/周
身体活动与心肺适能对心血管疾病的联合关联
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诊断试验准确性研究报告规范—STARD规范
本节课程主要介绍诊断试验准确性研究报告的规范---STARD规范,从报告文章的摘要、引言、方法、结果、讨论、其他信息等五个方面分条目介绍STARD 2015更新版对于诊断试验准确性研究这类报告的详细要求,并以具体实例展示讲解。
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SAS
SAS是一款统计分析软件 。它于1960年由SAS软件研究所创建。从1960年1月1日,SAS用于数据管理,商业智能,预测分析,描述性和规范性分析等。从那时起,许多新的统计程序和组件在软件中进行了介绍。通过引入JMP(跳转)的统计SAS利用
#统计分析
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Web of Science暂停收录这6本期刊,其中一本影响因子达到9.0
在撤稿观察网(Retraction Watch)于2026年3月开展一项调查后,科睿唯安旗下Web of Science数据库暂停收录6本外科学期刊的新内容,包括在该领域排名靠前的期刊,例如影响因子为9.0的《International J
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PASS v15样本量估算软件
PASS已经过20多年的微调,现已成为临床试验,制药和其他医学研究的领先样本量软件选择。在 PASS 中,我们可以通过几个简短的步骤来估计统计检验或置信区间的样本量。使用下拉菜单、过程搜索或类别树可以轻松找到样本量过程。样本大小程序工具易于
#统计分析
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脂蛋白 (a) 与绝经前后女性及男性静脉血栓栓塞症的关系
Lp(a) 水平≥125 nmol/L 仅与特定激素背景下的新发 VTE 相关
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成组设计的病例对照研究-PASS软件计算样本量
某研究者拟进行一项病例对照研究,探讨吸烟与肺癌的关系。选择肺癌患者为病例组,选择非肺癌患者为对照组。预期比值比OR=2.0,对照组人群中的吸烟率约为20%,设α=0.05,β=0.10。拟定病例组和对照组采用相等样本量,请问如何估计病例组和
#病例对照研究
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