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如何看待临床研究中的安全性问题？
一项新的治疗措施是否值得临床推广，除了要求具备足够的疗效外，还应当要求具备一定的安全性。疗效和安全性对于治疗措施的评价是同等重要的，在研究过程中研究者需要综合权衡，然后判断该措施是否可以应用于临床。
发表于2017-10-26
诊断试验准确性的Meta分析-Stata软件
某肿瘤科大夫希望了解CT对某肿瘤的诊断准确性，他查阅了很多国内外文献，发现文献中各研究样本量都偏小，且对该方法的准确性评价结果不一，因此想通过Meta分析的方法对其准确性进行较为可靠的评价。
发表于2017-10-25
卡方检验（2x2）-SPSS教程
学了这么多连续变量的统计分析，那么对于计数资料可咋整。小伙伴会问了：如果我想看不同患者人群的术后复发率有没有差异，怎么办？这时候就需要欢迎我们的统计小助手——卡方检验闪亮登场啦！ 卡方检验可是一位重量级选手，凡是涉及到计数资料分布的比较都需
发表于2017-10-24
看了这篇文章，总算彻底搞明白了RR值！
医咖会在推送的“大部分研究发表时，会隐瞒安全性问题？！”的文章中，提到了不良事件的效应值（OR或RR）。很多小伙伴曾反映说：OR和RR，就是傻傻分不清楚啊。OK，今天，我们就先教你搞定RR值！
发表于2017-10-24
单样本t检验-SPSS教程
本教程提供单样本t检验的问题与数据、问题分析、SPSS操作、结果解释，以及如何撰写结论等方法和步骤。使用案例：某研究者拟开展一项健康调查，在开展该研究之前，他想了解所招募的40名研究对象的体重指数BMI是否具有代表性。
发表于2017-10-23
临床试验提前终止可能会有啥问题？来看实例！
当一项临床研究的期中分析能够支持某种治疗措施有效时，是从伦理考虑提前终止试验，还是为了获得更多确证性证据而继续试验，that is a question!
发表于2017-10-23
你做的临床试验，样本量足够吗？（附大量实例）
临床试验中合理的样本量是决定整个试验成败的重要因素之一。样本量过小，无论试验结果是否存在差异，均可能由于随机误差过大而无法得到一个肯定的结论。
发表于2017-10-20
研究得出阴性结果？可能是主要结局定义不当！
临床研究在定义主要结局，尤其是复合结局时，选择合适的结局并且准确定义是至关重要的，一小点疏忽可能就会导致整个试验的失败。
发表于2017-10-16
为什么越来越多的临床试验会做亚组分析？
在临床试验中，我们一般希望在所有类型患者中观察到一致的治疗效果，但疗效往往会随着患者的特点而变化，这时候我们就需要亚组分析来明确研究结论。
发表于2017-10-15
次要结局就可以忽略？大错特错！
不同于主要结局，次要结局(Secondary Outcome)可以为治疗的效果提供额外的证据，但是次要结局的分析结果只能被认为是支持性或探索性的结果。次要结局指标可以是多个，但次要结局指标也不宜过多，以达到试验目的即可。
发表于2017-10-12
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