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中医药随机对照试验样本量估计的PASS软件实操（一）：差异性试验
中医药随机对照试验样本量估计的PASS软件实操（一）：差异性试验
本课程手把手教你用 PASS 软件，针对中医药随机对照试验的差异性检验，完成两样本率或均数比较的样本量计算。
发表于2025-08-08
中医药随机对照试验的样本量估计
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检验水准α是犯Ⅰ类错误的概率，即假阳性的概率，除非明确说明备择假设是单侧的，其余均设定双侧α。
发表于2025-08-08
中医药随机对照试验的假设检验类型
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当研究者认为试验药比对照药优于某一具有临床意义的数值(Δ)时才是优效，称为临床优效性试验。
发表于2025-08-08
中医药随机对照试验的基本设计要素
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随机分配的目的是使非研究因素在组间分布均衡，以减少偏倚，增加试验结果的正确性。
发表于2025-08-08
中医药临床研究设计概述
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将临床问题转化为可研究、可落地的课题，研究方案必须细化到每一步都能执行、每个细节都符合真实临床场景。
发表于2025-08-08
JAMA子刊：鼓励观察性研究的注册
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强烈建议将观察性研究注册作为预先明确研究方案的重要途径
发表于2025-08-04
著名肿瘤期刊JCO发布指南：亚组分析的报告规范
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2025年7月15日，《临床肿瘤学杂志》（JCO）发布了关于亚组分析的报告规范
发表于2025-07-28
被误解的P值
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P值的常见认知误区、过度依赖P值的后果、以及优化结果解读的方法
发表于2025-07-28
一文总结临床试验的多重比较方法
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若设计不够完善，多重假设检验会增加错误判定某个终点结果具有统计学显著性的风险（即假阳性）
发表于2025-07-24
AI预测模型的研究，为什么也要估算样本量？
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本期主要阐释了样本量估算为何对AI研究也很重要
发表于2025-07-22
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