科研专栏
研究方法
研究问答
研究进展
科研服务
医咖社区
会员中心
会员 医咖会提问提问
登录   /   注册
内容领域:
全部 软件操作 研究设计 样本量估算 统计分析 论文撰写 数据管理 文献检索管理 基金申请 循证医学
全部 SPSS R Stata SAS PASS Medcalc EndNote NoteExpress
全部 研究设计思路 随机对照试验 队列研究 病例对照研究 横断面研究 诊断试验 真实世界研究
全部 样本量估算要点 随机对照试验/队列研究 病例对照研究 横断面研究 诊断试验 非劣效性试验 生存分析
全部 统计描述 假设检验 数据整理 统计操作指导 统计作图 统计分析思路 Meta分析 预测模型
全部 论文报告规范 观察性研究报告规范 论文撰写指导
全部 数据管理SOP 数据管理软件 电子数据采集系统（EDC）
全部 PubMed检索 万方数据检索 CNKI检索 EndNote管理文献 NoteExpress管理文献
全部 基金申请来源 基金标书撰写
全部 临床指南
课程类别:
全部 基础课 高级课 公开课 专题合集
如何规范而专业地展示研究结果与数据？这么详细的示例+解读不要错过！
如何规范而专业地展示研究结果与数据？这么详细的示例+解读不要错过！
在分析定量结局指标时，一般比较常见的分析策略就是直接比较不同干预组结局指标的组间差异。然而，考虑到多数情况下这些结局指标都会在基线时被测量，一个更加合理的方法是比较结局指标相对于基线的平均变化值。
发表于2018-10-10
搞懂传统单因素分析和单因素回归分析的纠葛，有这篇文章就够了！
搞懂传统单因素分析和单因素回归分析的纠葛，有这篇文章就够了！
单因素回归分析与我们常用的传统的单因素分析方法，如t检验、方差分析和卡方检验等方法，它们之间在一定程度上其实是等价的。
发表于2018-10-03
样本量大于30，就可以认为是正态了吗？
样本量大于30，就可以认为是正态了吗？
道上传来的消息说，样本量大于30近似正态分布，不用做正态性检验...
发表于2018-09-30
做Meta分析，警惕生产"医学假新闻"！
做Meta分析，警惕生产"医学假新闻"！
质疑声自然不可避免：这些Meta分析真的有价值吗？我们所惯常认为Meta分析是一种等级更高的证据，但是这种证据力度真的比一项靠谱的临床试验更高吗？
发表于2018-09-29
相爱相杀的置信区间和p值
相爱相杀的置信区间和p值
置信区间（confidence interval，CI），常常和观测值的点估计值一起出现，是样本对总体的一个区间估计，也可以被看作是点估计值可信程度的一种体现。 p值是假设检验中的关键结果，从统计学的角度衡量了数据与假设之间的关系。
发表于2018-09-28
那么多变量，我该选择哪些进入统计模型呢？
那么多变量，我该选择哪些进入统计模型呢？
多因素回归分析的变量选择包括很多方法，大家可能用的最多的是逐步回归。为啥逐步回归这么人见人爱呢？小伙伴一定会说方便可靠啊！
发表于2018-09-27
从“找男朋友”中理解统计学中的悖论
从“找男朋友”中理解统计学中的悖论
本文介绍一个统计学中非常经典的悖论，叫做辛普森悖论，它首先是由一个名叫辛普森的人发现并提出的。故事如下：
发表于2018-09-25
有个可疑的混杂因素Z，要不要放到多因素回归模型中呢？
有个可疑的混杂因素Z，要不要放到多因素回归模型中呢？
今天我们要向大家介绍的，如何筛选多因素回归分析候选变量的进阶方法，希望能够拓展一下大家的思路，帮助大家对多因素回归模型的建立加深理解。
发表于2018-09-19
我该咋筛选变量进入多因素回归？先教你基础几招！
我该咋筛选变量进入多因素回归？先教你基础几招！
在面对众多自变量需要进行分析时，到底如何来确定谁是可疑因素，哪些因素需要被纳入到嫌疑人的范围内，从而进入到多因素回归分析呢？今天就跟着小咖一起，教大家如何筛选多因素回归分析的候选变量。
发表于2018-09-18
当你在玩游戏时，别人已经从游戏中获取了研究思路
当你在玩游戏时，别人已经从游戏中获取了研究思路
其实，生活中到处都是我们研究的idea来源
发表于2018-09-13
推荐课程
配对样本t检验【简】-SPSS教程
配对样本t检验【简】-SPSS教程
独立样本t检验【详】-SPSS教程
独立样本t检验【详】-SPSS教程
单样本t检验-SPSS教程
单样本t检验-SPSS教程
配对样本t检验【详】-SPSS教程
配对样本t检验【详】-SPSS教程
1 ... 34 35 36 37 38 ... 50
APP下载 领课程券
扫码下载APP
领基础课程券
公众号
论文辅导
扫码添加小咖微信，为你定制一对一论文辅导方案！
AI小咖
会员服务
DRPP
积分商城
意见反馈