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这些临床研究“漏洞”，你看到了吗？
每当临床试验获得重要的研究结果时，总是令人兴奋不已，但是这些临床研究真的“无懈可击”吗？事实上，临床研究有时候会存在很多的“漏洞”，这些“漏洞”甚至会影响研究最终的结论。
发表于2017-11-02
RCT/队列研究+连续变量-PASS软件计算样本量
某研究者拟开展一项平行设计的随机对照试验，探讨A药是否能降低血清胆固醇。估计安慰剂对照组血清总胆固醇的平均值为(215±30)mg/dl，干预组使用A药后可以降低15mg/dl。设α=0.05（双侧），β=0.10，请计算干预组和对照组所需
发表于2017-11-01
咋选择合适的研究对象？从这个药的3次临床试验中获取灵感吧！
基于作用机制及初始研究结果选择适宜的人群，对于整个试验的成功至关重要。本文以伊伐布雷定的临床试验之路为例，来谈谈怎样选择临床试验合适的人群。
发表于2017-10-31
NoteExpress：文献导入和查重
前两期的NoteExpress教程中，我们介绍了“NoteExpress的下载和安装”和“文献检索和导出”。文献下载和导出后，需要使用NoteExpress软件来管理文献，具体方法如下
发表于2017-10-31
疗效-安全性评价，得考虑个体差异
一项治疗措施是否具有临床推广价值要综合考虑其疗效和安全性。然而，即便从人群角度看该措施的治疗价值远大于不良反应风险，在具体到个体水平时未必能得到相同的结论。
发表于2017-10-27
如何看待临床研究中的安全性问题？
一项新的治疗措施是否值得临床推广，除了要求具备足够的疗效外，还应当要求具备一定的安全性。疗效和安全性对于治疗措施的评价是同等重要的，在研究过程中研究者需要综合权衡，然后判断该措施是否可以应用于临床。
发表于2017-10-26
诊断试验准确性的Meta分析-Stata软件
某肿瘤科大夫希望了解CT对某肿瘤的诊断准确性，他查阅了很多国内外文献，发现文献中各研究样本量都偏小，且对该方法的准确性评价结果不一，因此想通过Meta分析的方法对其准确性进行较为可靠的评价。
发表于2017-10-25
看了这篇文章，总算彻底搞明白了RR值！
医咖会在推送的“大部分研究发表时，会隐瞒安全性问题？！”的文章中，提到了不良事件的效应值（OR或RR）。很多小伙伴曾反映说：OR和RR，就是傻傻分不清楚啊。OK，今天，我们就先教你搞定RR值！
发表于2017-10-24
RCT/队列研究+分类变量-PASS软件计算样本量
计算样本量时，需要知道以下几个重要的参数：1、研究设计类型（随机对照试验）；2、结局指标类型（二分类变量）；3、结局指标的预计值；4、检验水准α（通常取α=0.05）；5、把握度1-β（通常为80%或更高）。
发表于2017-10-23
临床试验提前终止可能会有啥问题？来看实例！
当一项临床研究的期中分析能够支持某种治疗措施有效时，是从伦理考虑提前终止试验，还是为了获得更多确证性证据而继续试验，that is a question!
发表于2017-10-23
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