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生存分析-PASS软件计算样本量
生存分析研究在临床上非常常见,例如肿瘤科大夫想要评价两种治疗措施对于患者生存期的影响,或者肿瘤复发的影响,一般要用到生存分析。 一般肿瘤治疗药物的临床研究,都会采用Logrank检验比较主要结局。本文将介绍如何利用PASS软件计算生存分析L
发表于2017-11-20
单组连续变量的Meta分析
Siristatidis等人拟探讨在辅助生殖技术中,卵巢刺激前至少2周开始使用促性腺激素释放激素激动剂的患者,其卵母细胞的数量。研究者通过检索数据库,对最终纳入的文献,提取了如下信息:作者、发表年代、样本量、卵母细胞数量的均值、卵母细胞数量
发表于2017-11-16
匹配设计的病例对照研究-PASS软件计算样本量
某研究者拟探讨吸烟与肺癌的关系,考虑到年龄可能和肺癌的发生有关,因此设计一项按照年龄1:1匹配的病例对照研究。选择肺癌患者为病例组,并对于每一个病例组研究对象,选择一个与其年龄差在±3岁以内的非肺癌患者为对照组研究对象。预期OR=2.0,对
发表于2017-11-13
某个研究的结论,适用于我的患者吗?
临床研究设计过程中,应根据研究目的,确定研究对象的纳入和排除标准。研究对象的人群特征也应该与研究结论所针对的人群保持一致。
发表于2017-11-12
Endnote:文献检索和导出
检索得到临床研究相关的文献后,可以批量导出至EndNote类型文件,以便于下一步使用EndNote进行管理。我们以“骨质疏松”为例,介绍一些常用的数据库中检索和导出的具体方法。
发表于2017-11-10
两组率的Meta分析
Franik S等人拟探讨芳香化酶抑制剂治疗多囊卵巢综合征患者,其临床活产儿率是否高于使用克罗米酚柠檬酸盐治疗的患者。研究者通过检索数据库,对最终纳入的文献,提取了如下信息:作者、发表年代、试验组活产儿数量、试验组样本量、对照组活产儿数量、
发表于2017-11-10
临床试验中,警惕给药剂量不当造成阴性结果!
在一种新药的临床试验中,给药剂量过低或过高都会影响试验结局。本文以替罗非班、莫索尼定和替格瑞洛的临床试验为例,来谈谈给药剂量过低或过高对临床试验结局的影响,以及如何避免给药剂量不当造成试验结局阴性的风险。
发表于2017-11-08
成组设计的病例对照研究-PASS软件计算样本量
某研究者拟进行一项病例对照研究,探讨吸烟与肺癌的关系。选择肺癌患者为病例组,选择非肺癌患者为对照组。预期比值比OR=2.0,对照组人群中的吸烟率约为20%,设α=0.05,β=0.10。拟定病例组和对照组采用相等样本量,请问如何估计病例组和
发表于2017-11-06
单组率的Meta分析
Franik S等人拟探讨使用芳香化酶抑制剂治疗多囊卵巢综合征患者临床生育的活产儿率。研究者通过检索数据库,对最终纳入的文献,提取了如下信息:作者、发表年代、活产儿数量、样本量。 最终纳入6篇研究,合计669名妇女。各研究提取得到的数据如表
发表于2017-11-04
以强化血糖控制为例,搞懂绝对获益和相对获益!
Circulation最近发表了一篇综述《An Evidence-Based Medicine Approach to Antihyperglycemic Therapy in Diabetes Mellitus to Overcome O
发表于2017-11-02
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